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Hemobrás assina acordo com empresa chinesa para ampliar oferta de imunoglobulina ao SUS

Publicado em Fonte: Ministério da Saúde2 min de leitura

Radar IF · https://ifgestaoesaude.com.br/radar/brasil-firma-acordo-para-ampliar-producao-de-imunoglobulina-medicament/

Resumo para usar

O que mudou
A parceria prevê registro, fornecimento e transferência de tecnologia do medicamento feito de plasma. No mesmo evento, o ministro assinou portaria que cria incentivo federal mensal aos hemocentros, com R$ 38 milhões distribuídos por desempenho.
Quem precisa agir
Serviços públicos de hemoterapia, hospitais que usam hemoderivados e coordenações de assistência farmacêutica que acompanham a oferta de imunoglobulina
Requisitos
As iniciativas seguirão as exigências da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), e os detalhes sobre o fornecimento e a transferência de tecnologia serão definidos em acordos específicos.
O que fazer agora
Acompanhar no Diário Oficial a portaria do incentivo mensal aos hemocentros e os critérios de partilha dos R$ 38 milhões. Articular com o hemocentro de referência ações de doação voluntária de sangue, um dos critérios do novo repasse.Orientação editorial, não parecer jurídico. Consulte a norma original e a assessoria técnica ou jurídica da instituição.
Fonte e última conferência
Ministério da Saúde, 02/10/2026 · aprovação em lote em 13/10/2026

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Checklist desta matéria

Marcações ficam só neste aparelho. Itens extraídos do “o que fazer” desta matéria; a referência é a norma na fonte.

Por que importa

O efeito sobre o município é indireto. A oferta de imunoglobulina, albumina e fatores de coagulação ao SUS depende do plasma que os hemocentros enviam à Hemobrás, e o novo incentivo mensal passa a premiar esse envio, o aumento da doação voluntária e a redução do desperdício de hemocomponentes.

Matéria completa

A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) e a empresa chinesa Tiantan Bio assinaram em 2 de outubro de 2026, em São Paulo, acordo de cooperação para ampliar o abastecimento de imunoglobulina. O medicamento é feito a partir do plasma humano e usado no tratamento de imunodeficiências, infecções bacterianas e alguns cânceres do sangue. O acordo prevê o registro no país de uma imunoglobulina humana intravenosa, o fornecimento do produto à Hemobrás e ações de licenciamento e transferência de tecnologia, cujos termos ainda serão fixados em acordos específicos, sob as exigências da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

No mesmo evento, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, assinou portaria que cria, pela primeira vez, incentivo federal mensal aos hemocentros de todas as unidades da federação. Os R$ 38 milhões não seguem a lógica do pagamento por procedimento: serão repartidos por critérios como qualidade da gestão, eficiência, envio de plasma à Hemobrás, cobertura dos serviços, aumento da doação voluntária e redução do desperdício de hemocomponentes. A hemorrede tem 2.097 serviços de hemoterapia, dos quais 1.722 são públicos.

O ministério informou ainda ter concluído em setembro de 2026 a entrega de 604 equipamentos a 125 serviços da hemorrede nas 27 unidades federativas, com investimento de R$ 116 milhões. Foram 132 congeladores rápidos de plasma e 472 freezers de armazenamento, alguns capazes de operar a até -80°C, além de monitoramento da cadeia de frio em oito estados. A previsão da pasta é que a capacidade de guardar plasma para uso industrial cresça cerca de 30%, o que amplia a matéria-prima para imunoglobulina, albumina e fatores de coagulação.

A Hemobrás também vai criar um laboratório de pesquisa e desenvolvimento de biofármacos e hemoderivados, com R$ 50 milhões do Novo PAC. Estão previstos ainda acordo com a Roche para submeter proposta de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) do emicizumabe, usado na profilaxia da hemofilia A, e projeto de R$ 5 milhões, com vigência de 12 meses, para desenvolver terapia genética contra as hemofilias A e B com a Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG).

Com informações de Ministério da Saúde.

Fonte

Publicado na fonte em 2 de outubro de 2026 · matéria do Radar IF em 8 de outubro de 2026

Matéria do Radar IF escrita a partir da publicação oficial, com apoio de inteligência artificial, e aprovada em lote pela responsável pelo Radar, sem revisão individual; números, datas e prazos são os da fonte. Encontrou um erro? Escreva para contato@ifgestaoesaude.com.br. Leia o documento completo no link acima. Como o Radar IF trabalha.

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