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Anvisa fortalece cooperação regulatória internacional durante a The MedTech Conference 2026

Publicado em Fonte: Anvisa1 min de leitura

Radar IF · https://ifgestaoesaude.com.br/radar/anvisa-fortalece-cooperacao-regulatoria-internacional-durante-a-the-me/

Resumo para usar

O que mudou
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) participou, entre os dias 18 e 21 de outubro, da The MedTech Conference 2026, realizada em Boston, nos Estados Unidos.
Quem precisa agir
Gestores de saúde, áreas de inovação e fornecedores de tecnologia para o SUS
Fonte e última conferência
ANVISA, 21/10/2026 · conferência editorial em 31/10/2026

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Por que importa

O fortalecimento da cooperação internacional da Anvisa pode contribuir para aproximar as práticas regulatórias brasileiras dos padrões e experiências de outras autoridades sanitárias, favorecendo maior convergência na avaliação de dispositivos médicos. Iniciativas como o reliance e o Programa de Auditoria Única de Dispositivos Médicos (MDSAP) podem apoiar o aprimoramento dos processos regulatórios, reduzir duplicidades e favorecer maior eficiência na análise de tecnologias. Para gestores de saúde, hospitais e fornecedores, acompanhar esses avanços é importante porque a evolução regulatória pode influenciar o ambiente de inovação, a previsibilidade para o setor e as condições de acesso a dispositivos médicos seguros e eficazes no Brasil.

Matéria completa

Organizado pela Advanced Medical Technology Association (AdvaMed), o evento é um dos principais fóruns globais para discussão de tecnologias médicas, reunindo autoridades regulatórias, representantes da indústria e especialistas internacionais para debater convergência regulatória, inovação e acesso a dispositivos médicos.

A participação da Agência teve como objetivo ampliar o diálogo com autoridades regulatórias de referência, fortalecer a inserção internacional do Brasil nas discussões sobre dispositivos médicos e contribuir para iniciativas voltadas à convergência regulatória, aos mecanismos de reliance e às boas práticas regulatórias.

A discussão reuniu representantes da Costa Rica, República Dominicana, México, da Inter-American Coalition for Regulatory Convergence (IACRC) e da indústria para debater iniciativas voltadas à convergência regulatória e à ampliação do acesso a tecnologias médicas na região.

A Anvisa também participou da sessão sobre prioridades e atualizações do programa MDSAP, representada por Thiago Rezende Pereira Cunha, ao lado de autoridades do Canadá, Estados Unidos e Japão.

Com informações de ANVISA.

Fonte

Publicado na fonte em 21 de outubro de 2026 · matéria do Radar IF em 31 de outubro de 2026

Matéria do Radar IF com os fatos da fonte oficial, revisada antes de publicar; frases da publicação original podem ser reaproveitadas, sem opinião nem trechos do portal. Leia o documento completo no link acima. Como o Radar IF trabalha.

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