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Anvisa registra Yorvipath, reposição hormonal para adultos com hipoparatireoidismo crônico
Radar IF · https://ifgestaoesaude.com.br/radar/anvisa-publica-registro-de-medicamento-para-hipoparatireoidismo-cronic/
Resumo para usar
- O que mudou
- O medicamento, à base de palopegteriparatida, repõe o hormônio da paratireoide (PTH) em uma doença rara marcada por cálcio baixo no sangue. O registro saiu na Resolução 3.645/2026.
- Quem precisa agir
- Assistência farmacêutica e núcleos de demandas judiciais das secretarias de saúde e serviços de endocrinologia que acompanham adultos com hipoparatireoidismo
- O que fazer agora
- Incluir o Yorvipath (palopegteriparatida) no acompanhamento de pedidos administrativos e judiciais de medicamentos. Antes de responder a um pedido de fornecimento, verificar se o medicamento já passou por avaliação de incorporação no SUS.Orientação editorial, não parecer jurídico. Consulte a norma original e a assessoria técnica ou jurídica da instituição.
- Fonte e última conferência
- ANVISA, 22/09/2026 · aprovação em lote em 13/10/2026
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Por que importa
Registro na Anvisa não coloca o medicamento no SUS: a oferta pública depende de avaliação de incorporação. Até lá, o efeito sobre o município é indireto e pode chegar como pedido administrativo ou judicial de acesso a um tratamento para doença rara.
Matéria completa
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou o Yorvipath (palopegteriparatida), terapia de reposição do hormônio da paratireoide (PTH) indicada para adultos com hipoparatireoidismo crônico. O registro consta da Resolução 3.645/2026, publicada no Diário Oficial da União, e foi divulgado pela agência em 22 de setembro de 2026.
O hipoparatireoidismo crônico é uma condição rara e tratável que mantém baixo o nível de cálcio no sangue. Segundo a Anvisa, costuma ser causado por lesão das glândulas paratireoides durante cirurgias e também pode decorrer de doenças genéticas e autoimunes.
A palopegteriparatida é um pró-fármaco de liberação prolongada, desenhado para manter a exposição ao PTH contínua e dentro da faixa fisiológica por até 24 horas, sem as oscilações das formulações de ação curta. De acordo com a agência, o mecanismo aumenta a reabsorção de cálcio pelos rins, modula a eliminação de fosfato e estimula a produção de vitamina D ativa.
O registro autoriza o medicamento no país, mas não o coloca na rede pública. Para ser oferecido pelo SUS, ele precisa passar pela avaliação de incorporação de tecnologias.
Com informações de ANVISA.
Fonte
Publicado na fonte em 22 de setembro de 2026 · matéria do Radar IF em 30 de setembro de 2026
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