SAMU de São Paulo vai triar vítimas de lesão medular para estudo com polilaminina
Radar IF · https://ifgestaoesaude.com.br/radar/ministerio-da-saude-mobiliza-samu-192-para-treinar-equipes-e-apoiar-es/
Resumo para usar
- O que mudou
- A fase 1 do ensaio, autorizada pela Anvisa, prevê cinco voluntários com lesão torácica completa há menos de 72 horas, encaminhados ao HC-FMUSP. O início estava previsto para 24 de setembro.
- Quem precisa agir
- Coordenações do SAMU 192 e da regulação de urgência da capital paulista e de cidades próximas, e equipes de atendimento ao trauma
- O que fazer agora
- Nas centrais do SAMU de cidades próximas à capital paulista, acompanhar se o ministério vai ampliar a área de encaminhamento e oferecer o treinamento. Até lá, manter o fluxo habitual de atendimento ao trauma raquimedular.Orientação editorial, não parecer jurídico. Consulte a norma original e a assessoria técnica ou jurídica da instituição.
- Fonte e última conferência
- Ministério da Saúde, 18/09/2026 · aprovação em lote em 13/10/2026
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Por que importa
Para a maior parte dos municípios nada muda agora: o protocolo vale para o SAMU da capital paulista e a meta é recrutar cinco pacientes. O ministério admite estender o treinamento a serviços de urgência de cidades próximas, o que incluiria outras centrais no encaminhamento ao HC-FMUSP.
Matéria completa
O Serviço de Atendimento Móvel de Urgência (SAMU 192) da cidade de São Paulo vai adaptar seu protocolo e treinar equipes para identificar vítimas de lesão aguda da medula espinhal que possam entrar em um estudo clínico com polilaminina. A decisão saiu de reunião com o Ministério da Saúde em 18 de setembro de 2026. Os pacientes elegíveis serão levados ao Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HC-FMUSP), e os ensaios estavam previstos para começar em 24 de setembro.
O estudo aceita só pacientes com lesão aguda completa da medula torácica, entre as vértebras T2 e T10, ocorrida há menos de 72 horas e com indicação cirúrgica. Nesta etapa serão cinco voluntários, acompanhados por seis meses após a aplicação. Por causa dessa janela de tempo, o encaminhamento depende de o SAMU reconhecer o caso já no atendimento.
É a fase 1, autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que avalia a segurança da polilaminina, medicamento derivado da laminina, proteína produzida pelo organismo e ligada à regeneração do tecido nervoso. Se os resultados forem positivos, a pesquisa pode seguir para as fases 2 e 3, que medem a eficácia; o registro comercial só pode ser pedido depois da terceira etapa. O estudo é conduzido por pesquisadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), sob liderança da professora Tatiana Sampaio, em parceria com o laboratório Cristália.
O treinamento das equipes da capital poderá ser usado por serviços de urgência de cidades próximas, se for preciso ampliar a área de encaminhamento para o estudo. Segundo o ministério, a pasta financiou a pesquisa básica antes dos testes em humanos.
Com informações de Ministério da Saúde.
Fonte
Ministério da Saúde (abre em nova aba)
Publicado na fonte em 18 de setembro de 2026 · matéria do Radar IF em 19 de setembro de 2026
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