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Anvisa manda apreender lote falsificado do Phesgo, usado no tratamento do câncer de mama
Radar IF · https://ifgestaoesaude.com.br/radar/anvisa-determina-a-apreensao-de-medicamento-falsificado-para-cancer-de/
Resumo para usar
- O que mudou
- A medida atinge o lote B5011B05 com fabricação em 06/2025. A agência também mandou apreender três lotes falsificados do Dysport 500 U, toxina botulínica tipo A.
- Quem precisa agir
- Vigilância sanitária municipal, assistência farmacêutica, farmácias hospitalares, serviços de oncologia e serviços que aplicam toxina botulínica
- O que fazer agora
- Conferir nos estoques o lote B5011B05 do Phesgo e os lotes P08191, P08192 e P22368 do Dysport. Separar e bloquear as unidades encontradas e comunicar a vigilância sanitária. Incluir esses lotes nas inspeções de farmácias, distribuidoras e clínicas do município.Orientação editorial, não parecer jurídico. Consulte a norma original e a assessoria técnica ou jurídica da instituição.
- Fonte e última conferência
- ANVISA, 21/09/2026 · aprovação em lote em 13/10/2026
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Checklist desta matéria
Marcações ficam só neste aparelho. Itens extraídos do “o que fazer” desta matéria; a referência é a norma na fonte.
Por que importa
A apreensão vale em todo o país, e cabe à vigilância sanitária municipal fiscalizar estoques em farmácias, distribuidoras e serviços de saúde do território. Hospitais e clínicas que usam Phesgo ou Dysport precisam conferir lote e validade antes de aplicar, porque o uso das unidades atingidas está proibido.
Matéria completa
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou em 21 de setembro de 2026 a apreensão de um lote falsificado do medicamento Phesgo, usado no tratamento do câncer de mama. A medida vale só para as unidades do lote B5011B05 com data de fabricação 06/2025. Essas unidades não podem ser armazenadas, vendidas, exportadas, importadas nem usadas.
Segundo a Anvisa, a própria detentora do registro, a Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos, comunicou ter encontrado no mercado unidades desse lote com características diferentes das do medicamento original. A agência também mandou apreender três lotes falsificados do Dysport 500 U, toxina botulínica tipo A, que a Beaufour Ipsen Farmacêutica, detentora do registro, não reconhece: P08191, com validade 04/2029; P08192, com validade 05/2029; e P22368, com validade 02/2029. Venda, distribuição e uso desses lotes estão proibidos.
Na mesma ação, a Anvisa suspendeu a propaganda irregular, na internet, de medicamentos manipulados da Queen Pharma Aesthetic e da Farmácia Malheiro, que vendia os produtos no próprio site. Entre os produtos atingidos estão lidocaína 2% sem vasoconstritor, glicose 75% com lidocaína e hialuronidase 3000 UTR. As medidas constam da Resolução 3.717/2026, publicada no Diário Oficial da União.
Com informações de ANVISA.
Fonte
Publicado na fonte em 21 de setembro de 2026 · matéria do Radar IF em 23 de setembro de 2026
Matéria do Radar IF escrita a partir da publicação oficial, com apoio de inteligência artificial, e aprovada em lote pela responsável pelo Radar, sem revisão individual; números, datas e prazos são os da fonte. Encontrou um erro? Escreva para contato@ifgestaoesaude.com.br. Leia o documento completo no link acima. Como o Radar IF trabalha.